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公式資料から整理全体概要
JIS T 3102 医療用縫合針・多様化する市場に改めて対応するため，リスクマネジメントプロセスを実施することを規定し，製造業者がリスクマネジメントプロセスによって要求事項への適合性を立証することを要求した。 接続チューブ」において、規定内容を見直した
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JIS T 3102 医療用縫合針・多様化する市場に改めて対応するため，リスクマネジメントプロセスを実施することを規定し，製造業者がリスクマネジメントプロセスによって要求事項への適合性を立証することを要求した。
接続チューブ」において、規定内容を見直した
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結果の公表
e-Govで、この意見募集の結果が公表されています。
公式結果の基本情報
結果は2026-07-22に公表されています。 提出意見は1件です。 案の修正は「なし」と記載されています。
詳しい内容は、下の公式結果資料で確認できます。
結果資料
公表資料の概要原文を読む
〇改正案・JIS T 3102 医療用縫合針・JIS T 3214 ぼうこう（膀胱）留置用カテーテル・JIS T 3215 体内留置排液用チューブ及びカテーテル・JIS T 3216 腎ろう（瘻）又はぼうこうろう（膀胱瘻）カテーテル・JIS T 3243 胆道用チューブ及びカテーテル・JIS T 3263 血管カテーテル用Ｙ－コネクタ
その他の関連資料
パブコメ.comでの受付は終了しました
パブコメ.comの受付は9月3日(木) 23:59まででした。 政府の意見募集も終了しています。